【摘 要】
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本文观察了雌激素对全脑缺血再灌的影响并探讨了其作用机制.切除小鼠双侧卵巢同时于颈部皮下植入雌激素(E2)缓释片(OVX-E2组)或安慰剂缓释片(OVX-PLC组).术后18 d,手术暴露双
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本文观察了雌激素对全脑缺血再灌的影响并探讨了其作用机制.切除小鼠双侧卵巢同时于颈部皮下植入雌激素(E2)缓释片(OVX-E2组)或安慰剂缓释片(OVX-PLC组).术后18 d,手术暴露双侧颈总动脉并夹闭25 min后再通,制作全脑缺血再灌模型,分别于灌流后1 h,12 h,3 d,7 d取材进行P-CREB和BDNF免疫组化染色和常规Nissl染色,研究E2对雌性小鼠全脑缺血/再灌流损伤后海马CA1区P-CREB和BDNF表达的影响.结果表明:缺血再灌后7 d,OVX-PLC组海马CA1区神经元排列稀疏,细胞层次减少,细胞数低于OVX-E2组(P＜0.01);在缺血再灌后3 d,OVX-PLC组海马CA1区P-CREB阳性细胞数低于OVX-E2组(P＜0.01),而BDNF的表达无统计学差异(P＞0.05);在缺血再灌后7 d,OVX-PLC组P-CREB和BDNF的表达均低于OVX-E2组(P＜0.01).以上实验结果提示,E2在缺血再灌的中后期可能通过上调海马CA1区P-CREB进而促进BDNF的表达,发挥神经元保护作用.
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