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在聚苯乙烯酶标板表面直接合成对恩诺沙星具有特异性识别吸附能力的分子印迹聚合物膜,将其作为仿生抗体代替生物抗体,建立直接竞争仿生酶联免疫分析法（ELISA）进行恩诺沙星的检测。结果表明最适条件下仿生酶联免疫方法的最低检出限（IC15）为0.80μg/L,灵敏度（IC50）为65.93μg/L,对恩诺沙星的代谢物环丙沙星有较高的交叉反应率（72.85%）,对其它7种喹诺酮类结构类似物的交叉反应率均较低（0%-2.87%）。该方法对鸡肉组织和猪尿两种样品的添加回收实验中（鸡肉加标量分别为2.5、15、75μg/