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通过T-A克隆技术，成功地构建了克隆载体PMD-18T-CDVF，用KpnI和BamHI双酶切克隆质粒PMD-18T-CDVF后，回收F基因，并将此基因定向克隆至相同双酶切回收后的pcDNA3．1真核表达载体中，获得重组质粒pcDNA3．1-CDVF。经DNA测序、限制性内切酶分析和PCR鉴定，证实成功地构建了重组质粒，从而为研究犬瘟热新型疫苗奠定了基础。