四川省美沙酮维持治疗门诊首次入组患者HIV感染状况分析

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进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressive familial intrahepatic cholestasis,PFIC)最初由美国Clayton等[1]于1969年描述,以严重肝内胆汁淤积为主要特征,是一种罕见常染色体隐性遗传病,发病率为1/50 000~1/100 000.患儿多表现为渐进性黄疸、瘙痒和生长发育障碍,最终进展为肝硬化,甚至肝功能衰竭。
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