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AIM To investigate SBA2 expression in CRC call linesand surgical specimens of CRC and autologous healthymucosa.METHODS Reverse tranecription-polymerase chainreaction(RT-PCR)was used for relative quantification ofSBA2 mRNA levels in 4 human CRC call lines with differentgrades of differentiation and 30 clinical samples.Normalization of the results was achieved by simultaneousamplification of β-actin as an internal control.RESULTS In the exponential range of amplification,fairlygood linearity demonstrated identical amplificationefficiency for SBA2 and β-actin(82%).Markedly lowerlevels of SBA2 mRNA were detectable in tumors,ascompared with the coupled normal counterparts(P<0.01).SIBA2 expression was significantly(0.01
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Expression of bcl-2 in Marek’s disease tumor
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期刊
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