【摘 要】
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最初的研究发现肾素原受体（PRR）作为肾素与肾素原的特异性受体,参与对肾素-血管紧张素系统（RAS）活性的调节。然而,最新的证据揭示PRR功能的多样性,PRR可以发挥RAS依赖性与非依赖
【机 构】
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中山大学中山医学院高血压研究所//中山医学院心血管研究群体,美国犹他大学内科学盐湖城
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最初的研究发现肾素原受体（PRR）作为肾素与肾素原的特异性受体,参与对肾素-血管紧张素系统（RAS）活性的调节。然而,最新的证据揭示PRR功能的多样性,PRR可以发挥RAS依赖性与非依赖性的作用。PRR可以被furin或ADAM19切割,产生两个功能性片段,一是28 ku可溶性PRR受体（s PRR）,另一个是M8.9,后者是vacuolar H＋-ATPase的一个亚型,负责H＋转运。近些年的研究证明,PRR参与了许多的生理与病理生理过程的调节。比如,PRR通过调节集合管水通道-2（AQP2）与髓袢升枝
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