【摘 要】
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ERK信号通路一般被认为是在癌症中起着最突出的作用，因为此信号通路中酪氨酸受体激酶RAS、BRAF、CRAF、MEK1和MEK2的突变能够使ERK1和ERK2在没有生长因子的情况下被激活，从而导致细胞不恰当的分裂和存活。现在针对RAF或者MEK1、MEK2新的药已经批准上市或者进入了后期临床试验。研究者阐述了ERK信号通路，特别是MEK1和MEK2这两个ERK1/2活性的“门卫”在信号通路中的角色
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ERK信号通路一般被认为是在癌症中起着最突出的作用，因为此信号通路中酪氨酸受体激酶RAS、BRAF、CRAF、MEK1和MEK2的突变能够使ERK1和ERK2在没有生长因子的情况下被激活，从而导致细胞不恰当的分裂和存活。现在针对RAF或者MEK1、MEK2新的药已经批准上市或者进入了后期临床试验。研究者阐述了ERK信号通路，特别是MEK1和MEK2这两个ERK1/2活性的“门卫”在信号通路中的角色，讨论了它们作为药物靶向的可行性，靶向MEK1和MEK2比起靶向BRAF的优势，以及MEK1、MEK2不同抑制剂的作用机制。
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