论文部分内容阅读
背景与目的：本研究构建CEA启动子和CMV增强子调控表达的HSV-TK和CD基因双顺反子真核表达载体CMVE—pCEA—TK—IRES—CD。方法：根据特异性引物PCR扩增获得CEA启动子（pCEA），巨细胞病毒的早期基因增强子（CMVE）序列，用基因重组的方法替换载体PIRES-EGFP通用启动子pCMV，得到重组质粒CMVE-PCEA-IRES-EGFP，转染重组质粒到表达CEA的肺癌细胞株中进行绿色荧光蛋白检测，确定启动子能有效启动报告基因在CEA阳性的肺癌细胞中的表达。用PCR扩增得到目的基因HS