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目的：研究脂肪胺类的新型钾通道开放剂（KCO）埃他卡林（Ipt）和氰胍类的KCO吡那地尔（Pin）对大鼠心血管ATP-敏感性钾通道（KATP）的亚基SUR1、SUR2、Kir6．1和Kir6．2等在mRNA水平的调节作用。方法：SD大鼠给药1周后处死并取组织，提取总RNA，利用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）研究以上基因在mRNA水平的改变。结果：与正常对照相比，心脏组织中，Ipt和Pin对KATP的4个亚基在mRNA水平均无显著影响；主动脉平滑肌上，Ipt对4个亚基的mRNA表达无显著影响，但Pi