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目的 研究眼表局部使用选择性M1受体拮抗剂哌仑西平(pirenzepine,以下简称PIR)后对豚鼠形觉剥夺性近视眼的治疗作用及药物对眼部的刺激性和耐受性,探讨其临床应用前景.方法①药效学研究选取3周龄豚鼠10只,均右眼行眼睑缝合,左眼开放.随机分为两组:实验组(5只)右眼滴2%PIR滴眼液,对照组(5只)右眼滴0.9%氯化钠溶液.4周后检查屈光度数变化及眼轴长度,评价药效.②药物刺激性研究选取新西兰白兔8只,均左眼给2% PIR滴眼液,右眼给0.9%氯化钠溶液.分为两组:单次给药组一次性给药100 μl后连续观察3 d;重复给药组连续给药8 d,停药后再连续观察7 d.实验结束后摘除眼球做组织切片光镜检查.结果右眼遮盖4周后,0.9%氯化钠溶液组诱导出-2.1 D的相对近视(t=3.5,P<0.05),2% PIR滴眼液组屈光度变化差异无显著性(P>0.05).2% PIR组实验前后眼轴长度变化差异也无显著性(P>0.05).单次给2% PIR组在给药1 h后的评分与给药前相比差异有显著性(t=3.46,P<0.05),其余观察点的评分与给药前相比差异均无显著性.重复给药组实验前后的评分差异也无显著性(P>0.05).组织学检查未发现明显的毒性反应.结论哌仑西平滴眼液能够有效抑制豚鼠形觉剥夺性近视的发展,眼部刺激性小、耐受性好,无明显眼部毒性反应。