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目的合成以RGD短肽为亲和成分的靶向性超顺磁性长循环脂质体，并通过体外细胞学实验确定其受体靶向性，探讨其用于肿瘤受体成像的可能性。方法采用薄膜法分别合成表面连接和不连接RGD的靶向性和非靶向性长循环脂质体；以流式细胞分析及共聚焦激光扫描显微镜观察靶向对比剂对HUVEC细胞的特异性标记。结果①合成的超顺磁性脂质体粒径在150NM左右，具有较高的弛豫率；②靶向性对比剂对αvβ3整合素受体具有较高的特异性亲和力；可通过受体介导的内吞作用进入细胞内；③靶向对比剂与细胞结合后，可以明显降低细胞的信号。结论RGD超顺