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目的 分析自身免疫性多内分泌腺病综合征(APS)患者临床特点.方法 对符合APSⅡ型标准的3例患者的自身免疫性疾病的构成、主要临床表现进行分析.结果 本文3例患者发病时分别表现出皮质功能减退,胰岛功能衰竭,甲状腺机能减退伴低钙血症等不同症状,病程中先后累及多个不同内分泌腺和非内分泌器官.结论 APS发病隐匿,从一个腺体疾病发展到另一个或多个腺体疾病的时间存在不确定性,易被漏诊而耽误治疗.在诊断时,需常规筛查相关抗体并长期随访,以及早诊断及治疗.