【摘 要】
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目的 探讨参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 选取2018年3月—2020年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院接收的80例索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者,根据入院奇偶顺序将患者分为对照组和治疗组,每组各40例.两组均给予FOLFOX4方案化疗,以2周为1个周期,化疗4个周期.第1天静脉滴注奥沙利铂注射液,85 mg/m2;第1～2天静滴注注射用亚叶酸钙,200 mg/m2;第1～2天静推氟尿嘧啶注射液,400 mg/m2,同时持续静滴氟尿嘧啶注射液600 m
【机 构】
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南阳医学高等专科学校第一附属医院 肿瘤内科,河南 南阳 473000
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目的 探讨参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 选取2018年3月—2020年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院接收的80例索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者,根据入院奇偶顺序将患者分为对照组和治疗组,每组各40例.两组均给予FOLFOX4方案化疗,以2周为1个周期,化疗4个周期.第1天静脉滴注奥沙利铂注射液,85 mg/m2;第1～2天静滴注注射用亚叶酸钙,200 mg/m2;第1～2天静推氟尿嘧啶注射液,400 mg/m2,同时持续静滴氟尿嘧啶注射液600 mg/m2.治疗组在对照组治疗的基础上饭前0.5 h温水送服参一胶囊,20 mg/次,2次/d,最少连续使用8周.观察两组疗效,比较两组的生活质量、免疫功能和血清肿瘤标志物水平.结果 治疗后,治疗组的临床有效率(47.50％)、客观缓解率(82.50％)高于对照组的临床有效率(25.00％)、客观缓解率(55.00％)(P<0.05).治疗后,两组SF-36各维度评分均升高,同组治疗前后对比有差异(P<0.05);治疗后,治疗组的SF-36各维度评分高于对照组(P<0.05).治疗后,两组免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM、CD3+、CD4+均显著升高,同组治疗前后对比具有显著差异(P<0.05);治疗后,治疗组IgG、IgA、IgM、CD3+、CD4+高于对照组(P<0.05).治疗后,两组甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)水平均降低,同组治疗前后对比有显著差异(P<0.05);治疗后,治疗组的AFP、CEA、CA-125水平低于对照组(P<0.05).结论 参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌可有效延缓疾病进展,改善患者生活质量和免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平.
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