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链脲佐菌素法建立糖尿病大鼠模型.分为正常组、糖尿病组和漆黄素干预组.24周后处死大鼠,检测血,尿标本相关生化指标.石蜡切片HE染色观察病理改变,PAS、Masson染色分析细胞外基质表达.免疫组化检测p300表达,Western印迹法检测p300及基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白水平.实时定量PCR法分析MMP-2 mRNA表达.与糖尿病组相比较,漆黄素干预组生化指标显著改善,肾脏病理改变减轻；进一步染色分析示细胞外基质蛋白表达较糖尿病组显著降低；但较正常组增高.免疫组化分析,3组模型的p300蛋白主要在肾脏肾小球表达,且在细胞核,细胞质均有表达.而经漆黄素干预后p300蛋白着色较糖尿病组明显变浅.Western印迹定量分析发现漆黄素干预组的p300蛋白表达较糖尿病组显著下调；漆黄素干预组MMP-2 mRNA及蛋白表达均较糖尿病组增高,但较正常组降低,差异有统计学意义(P＜0.05).提示漆黄素可显著改善糖尿病大鼠肾脏病变,此可能与其抑制糖尿病诱导的p300表达和促进MMP-2表达有关。