【摘 要】
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目的:建立鸭乙型肝炎病毒核酸(DHBV DNA)荧光定量的方法.方法:根据DHBV DNA s基因区的序列设计扩增所需3条引物,通过偶联反应用AmpliSensor荧光信号标记半巢式引物,经过前期
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目的:建立鸭乙型肝炎病毒核酸(DHBV DNA)荧光定量的方法.方法:根据DHBV DNA s基因区的序列设计扩增所需3条引物,通过偶联反应用AmpliSensor荧光信号标记半巢式引物,经过前期不对称扩增、半巢式扩增及在线检测建立DHBV DNA阳性标准品QPCR的标准曲线,并将70份鸭血清分别用荧光定量PCR方法和地高辛标记的DHBV DNA探针斑点杂交的方法检测,比较结果的相关性.结果:DHBVDNA阳性标准品经过30次循环后,扩增产物经2%琼脂糖凝胶电泳检测,可以看出有180bp、70bp两个片段
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