论文部分内容阅读
采用结核杆菌（Mtb）低分子多肽刺激人外周血单个核细胞，流式细胞术（FCM）检测不同活化时相γδ细胞膜表面4-1BB分子的表达；用阻断型4-1BB配体（4—1BBL）单抗阻断4—1BB／4-1BBL信号，FCM检测γδT细胞的增殖比率和细胞内产生IFN-γ的情况，同时与阻断CD28／B7—1信号相比较。结果显示，静止的γδT细胞膜表面不表达4—1BB分子，Mtb抗原刺激后6h，4-1BB即有明显表达（29．71％），48h达到高峰（49．79％）；与未阻断组相比，阻断4—1BB／4—1BBL信号，γδT细