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目的:用人蛋白激酶CK2α'(hCK2α')cDNA片段构建酵母双杂交体系中"诱饵"载体.方法: 通过PCR扩增已构建成功的重组质粒pThCKA'获得人CK2α'亚基编码区cDNA,将PstⅠ/NdeⅠ双酶切的PCR产物连接到同样酶切的"诱饵"载体pGBKT7,转化感受态细胞DH5α获得转化子,琼脂糖凝胶电泳初步筛选转化子,将阳性克隆进行限制性内切酶酶切与DNA测序的方法鉴定.将DNA测序验证的pGBKT7-hCK2α' 转染