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目的探讨西妥昔单抗对胰腺癌细胞株SW1990、PANC-1增殖的影响及其作用机制。方法 100.0μg/mL的西妥昔单抗加入DMEM培养基（西妥昔单抗组）,单纯DEME培养基作为空白组,2组分别培养胰腺癌细胞株SW1990、PANC-1,采用MTT法检测SW1990、PANC-1培养12、24、48 h后的生长抑制情况,采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫印迹法（Western-blot）检测培养24h后的2组表皮生长因子受体基因（EGFR-mRNA）及蛋白的表达;采用流式细胞技术检测两组培养24