吸入布地奈德复合制剂与单纯吸入布地奈德治疗哮喘的比较

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目的:比较联合吸入布地奈德加沙丁胺醇及溴化异丙托品与单纯吸入布地奈德治疗轻中度哮喘的临床疗效与安全性.方法:采用开放随机平行对照的方法,将患者随机分成两组:(1)试验组,吸入布地奈德400~800μg/d加上吸入沙丁胺醇200~400μg/d及溴化异丙托品42~84 μg/d;(2)对照组,单纯吸入布地奈德800~1 600μg/d.43例患者,疗程4周.结果:试验组患者平均晨间最大呼气流量(PEF)的改善和一秒钟用力呼气量(FEV1)及无症状天数的增加较对照组明显(P<0.05).药物不良反应发生率试验
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