【摘 要】
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本实验采用雄性大鼠胸主动脉环，研究灯盏花素舒张血管的机制。结果表明，灯盏花素（１×１０－６～１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ）对去甲肾上腺素（１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ）的收缩反应呈剂量依赖性的松驰作用，与内皮无关；也不受普萘洛尔（１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）所影响。灯
【机 构】
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广东药学院生理教研室,海珠区妇幼保健院
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本实验采用雄性大鼠胸主动脉环，研究灯盏花素舒张血管的机制。结果表明，灯盏花素（１×１０－６～１×１０－３ｍｏｌ／Ｌ）对去甲肾上腺素（１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ）的收缩反应呈剂量依赖性的松驰作用，与内皮无关；也不受普萘洛尔（１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）所影响。灯盏花素能拮抗去甲肾上腺素诱发的依外钙与依内钙的双相反应，而且对后者的抑制作用较强。结果提示，灯盏花素诱发血管舒张可能与受体操纵性钙通道和细胞内Ｃａ２＋释放的抑制有关。在高钾所致的主动脉环收缩反应中，灯盏花素在有Ｃａ２＋的Ｋｒｅｂｓ液中表现出兴奋作用，不受酚拉明（１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）影响；而在无Ｃａ２＋的Ｋｒｅｂｓ液中灯盏花素能使ＣａＣｌ２的剂量反应曲线压低，其机制仍有待于研究。
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