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目的：改进兰索拉唑的合成工艺。方法：以氢氧化钠为缩合剂,甲醇为溶剂,2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2,-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合,高收率（99.5%）地获得硫醚化合物（3）;以过氧化氢-多钼氧酸盐体系氧化化合物（3）制得兰索拉唑,总收率稳定在90%以上。结果与结论：目标产物经质谱和核磁共振确认结构。改进后的工艺提高了收率,降低了成本,更适合工业化生产。