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SeqMule可根据调用的人类基因组和外显子组数据自动调节变量,对所有测序数据的单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism,SNP）进行分析和注释。目的：通过对两名痛风患者的实验数据进行分析,详细地为生物信息学研究人员介绍了SeqMule软件,以期为全基因组和外显子组测序数据提供一站式的分析途径。方法：基于SeqMule内置的BWA（BurrowsWheeler Aligner）、GATK（The Genome Analysis Toolkit）、SAMtools、Fre