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目的 比较复方苦参注射液(岩舒)联合NP方案与NP方案对初治Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、毒性及生活质量的改善情况.方法 A组(34例)接受复方苦参注射液联合NP方案治疗;B组(36例)接受NP方案治疗.两组均以4周为1周期,重复3个周期.客观疗效与不良反应按WHO标准进行评价,生活质量根据临床受益疗效来评价.结果 A、B两组客观疗效(CR+PR)分别为26.5%及22.2%(P＞0.05);中位生存期A组32周,B组27周(P＜0.01);白细胞减少及恶心呕吐反应B组均较A组明显(P＜0.01);两组均未发现其他严重的不良反应.临床受益疗效A组高于B组(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合NP方案与单纯NP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效差异无统计学意义,但A组患者不良反应小,中位生存期长,患者生活质量改善明显。