论文部分内容阅读
背景:细胞组织的微囊化移植是近年来帕金森病治疗的研究热点之一,目前发展较成熟、应用较多的是海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠微胶囊,但其易于囊周纤维化、易破碎等缺点,使其临床应用受到了限制.应用国内研制的新型微胶囊材料海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠微囊将PC12细胞微囊化后移植入帕金森病模型鼠纹状体内,观察其作用.目的:观察海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠微囊化PC12细胞脑内移植治疗,改善帕金森病模型大鼠旋转行为的作用.设计:随机对照动物实验.单位:吉林大学第二医院和中国科学院大连化学物理研究所.材料:成年雄性Wistar大鼠40只,体质量(220±10)g;海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠微囊;PC12细胞.方法:实验于2002-05/12在吉林大学第二医院动物实验室和中国科学院大连化学物理研究所完成.①应用国产新型材料壳聚糖制成的海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠微囊化PC12细胞.②将成功建立的23只帕金森病大鼠模型随机分为3组,微囊化PC12细胞组10只、裸PC12细胞组7只、空微胶囊组6只.分别将海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠微囊化PC12细胞、裸PC12细胞、空微胶囊移植入帕金森病模型鼠损伤侧纹状体内.③以阿朴吗啡检测移植前后大鼠旋转行为的差异.观察黑质及纹状体内微包囊的形态并检测微胶囊内细胞的活性.主要观察指标:①移植前后大鼠的旋转行为.②黑质和纹状体的病理形态.③回收的微包囊的完整性及囊内PC12细胞的活性.结果:①微囊化PC12细胞移植组在移植4周时旋转行为显著低于移植前和空微囊移植组[(6.9±2.8),(11.7±5.5),(10.5±1.6)r/min,P＜0.05],症状改善至少持续3个月;裸PC12细胞移植组大鼠的旋转行为与移植前相比也有改善[(5.6±1.1),(9.5±1.5)r/min,P＜0.05],但仅持续了2个月,且部分大鼠颅内有致死性肿瘤形成.空微囊移植组移植前后大鼠的旋转行为无明显差异.②回收微胶囊内的PC12细胞再培养生长良好,并且具有生物活性.结论:微囊化PC12细胞脑内移植能够改善阿朴吗啡诱发的帕金森病模型鼠的旋转症状,海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠新型微胶囊具有免疫隔离和抑制肿瘤形成的作用,有着广泛的临床应用前景.