论文部分内容阅读
应用多聚酶链反应（PCR）的方法扩增出ADOL-4817毒株的囊膜 蛋白env基因，并克隆进大肠杆菌。经核酸序列分析证明，env基因的大小为1?746 ?bp，其中gp85 和gp37由1?554?bp组成，可翻译成517个氨基酸，分子量为57.7?kD。根 据糖基化位点N-X-S/T的特点，发现ADOL-4817的env蛋白有15个潜在的糖基化位点。 同源性分析证明，ADOL-4817的env基因与其它ALV-J的env基因序列同源性为88.8 %～92.4%，而与外源性ALVs 的相应序列的同源性仅为