【摘 要】
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再生障碍性贫血(AA),是由多种病因引起的以全血细胞减少为主要临床表现的造血功能衰竭综合征.临床上可分为严重型、极严重型和慢性型[1].其中重型再生障碍性贫血(SAA)病情进展迅速,治疗难度大,预后差.近些年来,随着对AA发病机制的深入研究,越来越多的证据表明,AA是一种免疫介导的造血干细胞损伤性疾病,因此,联合免疫抑制治疗(immunosuppressive therapy,IST)AA得到了广
【机 构】
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再生障碍性贫血(AA),是由多种病因引起的以全血细胞减少为主要临床表现的造血功能衰竭综合征.临床上可分为严重型、极严重型和慢性型[1].其中重型再生障碍性贫血(SAA)病情进展迅速,治疗难度大,预后差.近些年来,随着对AA发病机制的深入研究,越来越多的证据表明,AA是一种免疫介导的造血干细胞损伤性疾病,因此,联合免疫抑制治疗(immunosuppressive therapy,IST)AA得到了广泛的应用,并成为SAA的一线治疗方案[2].在SAA的免疫抑制治疗方案中,抗人T淋巴细胞球蛋白(ALG)是首选的治疗之一[3].但ALG在治疗早期不良反应较多,因此,在治疗过程中加强观察及护理显得尤为重要.我院2007年6月至2013年3月收治80例SAA患者,均接受ALG治疗,我们对其急性期并发症进行观察并实施针对性护理,取得了较好的效果,现报道如下。
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