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目的 探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者血液指标检查与人类白细胞抗原(HLA)基因的相关性.方法 选择64例慢性粒细胞白血病患者作为白血病组,另选择64例同期在本院体检的健康人群作为对照组.调查两组的血液指标,检测HLA基因表达、突变情况.对比两组HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1等位基因突变率,白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血小板计数(PLT)异常率,红细胞参数[平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)、平均红细胞体积(MCV)].并分析HLA等位基因突变率与各指标的相关性,以及慢性粒细胞白血病发生的影响因素.结果 两组共检出13个HLA-A基因、22个HLA-B基因和11个HLA-DRB1基因,呈现较高的基因多态性.白血病组的HLA-A、HLA-B、HLA-DRB1等位基因突变率分别为12.5％、18.8％和10.9％,高于对照组的1.6％、4.7％和0,差异有统计学意义(P<0.05).白血病组的WBC、RBC、PLT异常率分别为96.9％(62/64)、53.1％(34/64)和70.3％(45/64),高于对照组的1.6％(1/64)、3.1％(2/64)、1.6％(1/64),差异具有统计学意义(P<0.05).白血病组的MCH(28.48±2.11)pg、MCHC(319.87±13.33)g/L低于对照组的(30.87±1.65)pg、(334.01±8.99)g/L,RDW(18.34±2.22)％、MCV(93.22±2.18)fl高于对照组的(13.28±0.83)％、(91.73±3.28)fl,差异有统计学意义(P<0.05).白血病组患者相关性分析显示,HLA等位基因突变率与WBC、RBC、PLT异常率和RDW呈正相关,与MCHC呈负相关(P<0.05).Logistic回归分析显示,HLA等位基因突变率、RDW及WBC、PLT异常率为导致慢性粒细胞白血病发生的影响因素(P<0.05).结论 慢性粒细胞白血病多伴有血液指标检查异常与HLA等位基因突变,两者存在相关性.