Horton等于1932年首次提到颅内巨细胞动脉炎。1957年Barber首先命名风湿性多发性肌痛,他随访这类病人长达10年之久,他们并不发展成类风湿性动脉炎。Hamrin等提出应名为多发性肌痛动脉炎 (Polymyalgia arteritica)。风湿性肌痛和巨细胞动脉炎两者的治疗相同,即强的松龙或类似的皮质类甾醇。每日6～10毫克低剂量的强的松龙能够控制肩和髋部的初期强直和腰带疼痛,但不足以预防视觉并发症,为此每日需用40～50毫克。因此应告戒患有多发性肌痛综合症的每个病人任何突然影响颞部,头皮或枕骨部症状的扩大或蔓延,特别是视力的任何变化,应立即向医师报告,以便能立即增加皮质类甾醇的剂量,从而预防极可能发生的失明。12小时或甚至更短的延误都可能造成不幸。