【摘 要】
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基于Nrf2/HO-1通路和碱基切除修复(BER)研究五子衍宗方对自然衰老大鼠睾丸生殖细胞DNA氧化损伤的保护作用。将16月龄SPF级SD雄性大鼠随机分为3组,自然衰老组(Ageing),五子衍
【机 构】
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三峡大学医学院; 三峡大学仁和医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(8150334,81573931,81774316,81373881);三峡大学学位论文培优基金项目(2018SSPY095)
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基于Nrf2/HO-1通路和碱基切除修复(BER)研究五子衍宗方对自然衰老大鼠睾丸生殖细胞DNA氧化损伤的保护作用。将16月龄SPF级SD雄性大鼠随机分为3组,自然衰老组(Ageing),五子衍宗方低剂量组(WZ,1 g·kg-1)和五子衍宗方高剂量组(WZ,4 g·kg-1),2月龄SD大鼠作为青年对照组(Adult),每组10只。给予普通饲料或含药饲料饲养4个月后,处死大鼠,取出睾丸组织备用。采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸(TBA)法检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量;免疫荧光检测睾丸组织中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)和核因子E2相关因子2(Nrf2)的表达和定位;Western blot法检测睾丸组织中Nrf2及其下游相关蛋白血红素氧合酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶(NQO1)的表达水平,BER相关蛋白脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶(APE1)、8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶1(OGG1)和X线修复交错互补基因1(XRCC1)表达的变化情况。结果显示,五子衍宗方能显著提高睾丸SOD活力,降低MDA含量;免疫荧光结果显示,五子衍宗方能明显上调Nrf2的表达,下调8-OHd G的表达;Western blot结果显示,五子衍宗方能显著上调Nrf2,HO-1,NQO1的蛋白表达,显著下调APE1,OGG1,XRCC1的蛋白表达水平。综上所述,五子衍宗方可通过调节Nrf2/HO-1和碱基切除修复通路减轻自然衰老大鼠睾丸DNA氧化损伤。
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