特发性肺间质纤维化发病机制最新进展

来源 :临床肺科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：liu_da_shi

【摘要】

：

<正>特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis IPF)是弥漫性间质性肺病中的一种特殊类型,是一种原因不明、出现在成人、局限于肺、进行性致纤维化的间质性肺炎,其

【作者】

：

鞠善良王在义

【机构】

：

新疆医科大学第一附属医院呼吸二科

【出处】

：

临床肺科杂志

【发表日期】

：

2013年01期

【关键词】

：

特发性肺间质纤维化 TGF 成纤维细胞 IPF 肺泡上皮细胞肺纤维化发病机制

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<正>特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis IPF)是弥漫性间质性肺病中的一种特殊类型,是一种原因不明、出现在成人、局限于肺、进行性致纤维化的间质性肺炎,其临床诊断主要依靠病理,美国ATS最新指南指出将HRCT列为独立诊断标准之一,其组织病理学和放射学表现为普通型间质

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