【摘 要】
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目的:探讨板蓝根抗内毒素活性部位F022对内毒素介导的细胞内信号传递的影响.方法:取BALB/C小鼠腹腔内单核细胞,实验组分别用1.000,0.500,0.250和0.125 mg·mL-1板蓝根F02
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部,华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系
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目的:探讨板蓝根抗内毒素活性部位F022对内毒素介导的细胞内信号传递的影响.方法:取BALB/C小鼠腹腔内单核细胞,实验组分别用1.000,0.500,0.250和0.125 mg·mL-1板蓝根F022部位样品液+脂多糖(LPS)液(100 μg·mL-1),阳性组直接用LPS液(100 μg·mL-1),阴性组用1% F022液处理单核细胞,检测细胞内P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)活性.结果:实验组单核细胞内P38MAPK浓度较阴性组稍高,但比阳性组低,抑制率
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