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构建了嵌合质粒p13DGUTs,它是在Ds转座子中插入了无启动子的β-葡萄糖醛酸酶报告基因(GUS),用于分离水稻基因启动子.将p13DGUTs转化粳稻品种中花11的胚性愈伤组织,获得了496个转基因植株.抗性愈伤组织与转基因植株的GUS染色与PCR分析表明整合在水稻染色体上的Ds因子都发生了随机跳跃.转基因植株T0代与部分T1代的GUS染色结果表明,M92转基因植株中Ds转座子整合位置上游的水稻基因启动子指导GUS基因的表达及表达的特性是可遗传的.文章对此方法在分离水稻基因启动子与基因上的应用进行了讨论