【摘 要】
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目的:了解唐山地区产前筛查状况,探讨孕中期血清标志物的筛查对发现开放性神经管畸形和胎儿染色体异常的意义。方法:采用电化学发光法检测2010~2012年唐山市妇幼保健院产科门
【机 构】
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河北省唐山市协和医院检验科,唐山市妇幼保健院检验科,
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目的:了解唐山地区产前筛查状况,探讨孕中期血清标志物的筛查对发现开放性神经管畸形和胎儿染色体异常的意义。方法:采用电化学发光法检测2010~2012年唐山市妇幼保健院产科门诊孕中期(15~20周)孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、β绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(μE3)浓度,利用计算机软件对唐氏综合征和神经管缺陷的风险度进行评估,对唐氏综合征高风险孕妇取羊水做染色体核型分析,对神经管缺陷高风险孕妇进行B超检查。结果:30 642例孕中期孕妇中高风险1 522例,其中21-三体高风险1 310例,18-三体高风险82例,神经管缺陷(NTD)高风险130例。有837例接受羊水穿刺确诊6例唐氏综合征,1例18-三体综合征,1例47,XXX,1例45,XX,der(14;21)(q10;q10)。经B超检查确诊神经管缺陷4例。结论:孕中期血清三联产前筛查法是预测胎儿染色体异常的有效方法,结合羊水细胞染色体核型分析和B超检查对降低出生缺陷有重要意义。
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