【摘 要】
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目的 对沙库巴曲缬沙坦在我国心力衰竭患者中的滴定方法进行探讨.方法 选取泰安市中心医院2019年6月—2020年6月于心内科住院的慢性心力衰竭(CHF)患者97例,按照随机数表法分为研究组及对照组,其中研究组50例,对照组47例;对照组按照沙库巴曲缬沙坦钠片(北京诺华制药公司,J20171054)说明书对沙库巴曲缬沙坦进行滴定.研究组患者按照研究所指定的滴定方法进行滴定.对滴定过程中的相关指标进行分析.结果 研究组所能达到200 mg bid的推荐剂量的患者数量、最终所服用药物剂量与对照组相比较无明显统计
【机 构】
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271000 山东泰安,泰安市中心医院冠心病科
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目的 对沙库巴曲缬沙坦在我国心力衰竭患者中的滴定方法进行探讨.方法 选取泰安市中心医院2019年6月—2020年6月于心内科住院的慢性心力衰竭(CHF)患者97例,按照随机数表法分为研究组及对照组,其中研究组50例,对照组47例;对照组按照沙库巴曲缬沙坦钠片(北京诺华制药公司,J20171054)说明书对沙库巴曲缬沙坦进行滴定.研究组患者按照研究所指定的滴定方法进行滴定.对滴定过程中的相关指标进行分析.结果 研究组所能达到200 mg bid的推荐剂量的患者数量、最终所服用药物剂量与对照组相比较无明显统计学差异(P>0.05),而研究组达到200 mg bid所需要的时间为与对照组相比具有统计学差异(P50％的患者共4例,再入院患者2例;对照组滴定期间出现低血压或症状性低血压的患者共5例,高血钾患者2例,肌酐升高>50％的患者共3例,再入院患者4例,将2组患者指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 该研究中所采用的滴定方法安全、有效,可以使患者尽快达到最大靶剂量或耐受剂量.
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