【摘 要】
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目的分析少见的Isaacs综合征的临床特点厦肌电图表现并探讨其可能的发病机制。方法将1995～2005年10年间收治的45例Isaacs综合征的发病谤因、临床表现、电生理表现进行分析。结
【机 构】
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福建省三明市第二医院神经内科,原为复旦大学附属华山医院神经内科进修医生,复旦大学附属华山医院神经内科,复旦大学附属华山医院肌电图室
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目的分析少见的Isaacs综合征的临床特点厦肌电图表现并探讨其可能的发病机制。方法将1995～2005年10年间收治的45例Isaacs综合征的发病谤因、临床表现、电生理表现进行分析。结果45例患者中发病年龄多为青壮年，女性多见，主要表现为自发性连续性肌肉颤搐。睡眠时不消失并伴有多汗，少数伴发重症肌无力，胸腺瘤。免疫治疗有效。肌电图表现为持续的自发运动电位发放。结论Isaacs综舍征是一种自身免疫性疾病，病变部位可能为周围神经运动纤维、神经末梢运动终板厦运动纤维的末端。诊断主要靠临床表现结合肌电图。
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