【摘 要】
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选取8个管家基因（h2a、act、18s、tub、ubi、ef1、cyp、gapdh）作为候选内参基因,以不同浓度Zn2＋处理下接菌第30d的天蓝苜蓿（Medicago Lupulina L.）接种根为实验材料,筛选用于目的
【机 构】
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西北农林科技大学生命科学学院旱区作物逆境生物学国家重点实验室
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选取8个管家基因（h2a、act、18s、tub、ubi、ef1、cyp、gapdh）作为候选内参基因,以不同浓度Zn2＋处理下接菌第30d的天蓝苜蓿（Medicago Lupulina L.）接种根为实验材料,筛选用于目的基因实时荧光定量PCR分析的最佳内参基因.研究表明：候选内参基因平均表达稳定性由高到低排序为：ef1〉ubi〉act〉h2a〉gapdh〉cyp〉18s〉tub;在不同Zn2＋浓度胁迫下,最适内参基因组合各不相同：Zn2＋=100mg/kg时,最佳内参基因组合为tub（1.97）和ef
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