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目的采用二维液相色谱法测定尼美舒利血药浓度并评价尼美舒利颗粒剂相对片剂的生物利用度。方法本研究为开放、随机、双周期交叉、口服给药的单中心试验。试验受试者共20人,清洗期为1周。在服药前(0)和口服100 mg的药物后0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、6.0、8.0、10.0、12.0、16.0、24.0 h(共16点)从肘静脉取血4.0 mL用于药物浓度分析。采用二维液相色谱法测定给药后不同时间尼美舒利的血药浓度。利用SPSS 13.0软件计算药动学参数和进行统计分