【摘 要】
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本研究探讨2-甲氧基雌二醇（2-ME2）对K562细胞的诱导凋亡作用及其机制。采用不同浓度2-ME2处理K562细胞，MTT法检测K562细胞的增殖活性，DNA琼脂糖凝胶电泳和Annexinv／PI双染色法检测
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本研究探讨2-甲氧基雌二醇（2-ME2）对K562细胞的诱导凋亡作用及其机制。采用不同浓度2-ME2处理K562细胞，MTT法检测K562细胞的增殖活性，DNA琼脂糖凝胶电泳和Annexinv／PI双染色法检测K562细胞的凋亡效应，流式细胞术检测细胞线粒体膜电位的变化，RT-PCR和Western blot方法分别检测相关基因mRNA和／或蛋白的表达变化。结果表明：2-ME2抑制K562细胞增殖呈时间和剂量依赖性；48小时的半数抑制浓度（IC。）为2μmol／L；2μmol／L2-ME2作用于K562细
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