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[目的]构建骨形态发生蛋白BMP2和转化生长因子TGFβ3双基因真核表达载体。[方法]从人胚胎组织提取总RNA,反转录成cDNA,以pGEMT/BMP2和反转录的cDNA为模板,PCR扩增出BMP2和TGFβ3两个基因全长,将两个基因片段分别定向连入双基因真核表达载体pIRES;用酶切的方法筛选出阳性重组质粒,并进行测序鉴定。[结果]酶切鉴定证明已将BMP2和TGFβ3两个基因连入载体中,测序结果完全正确。[结论]成功构建pIRES-BMP2/TGFβ3双基因真核表达载体。