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以廉价的3-苯丙酸为起始原料,经卤代、酰化、环化、醚化、氯代、Fried-Crafts反应、氨解、格式反应等八步反应,成功地合成了目标化合物贝达喹啉。目标化合物及中间体的结构经质谱和核磁共振氢谱确证。研究结果表明：此方法合成路线成本低、操作简单,为工业化生产开辟了一条新的路线。
新型抗结核药物贝达喹啉的合成
【摘 要】
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以廉价的3-苯丙酸为起始原料,经卤代、酰化、环化、醚化、氯代、Fried-Crafts反应、氨解、格式反应等八步反应,成功地合成了目标化合物贝达喹啉。目标化合物及中间体的结构经
【机 构】
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沈阳工业大学石油化工学院
【出 处】
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广西大学学报(自然科学版)
【发表日期】
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2016年6期
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