猪轮状病毒JL94株vp4全基因克隆及原核表达载体构建

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【摘要】

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根据GenBank已发表的猪轮状病毒vp4基因保守序列,设计一对引物扩增猪轮状病毒地方株JL94株vp4全基因;将扩增产物与载体pMD-18T连接进行序列测定并将测序结果同国外分离株进行

【作者】

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于晓龙宋岩李宝贤李一经

【机构】

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东北农业大学,东北农业大学

【出处】

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微生物学杂志

【发表日期】

：

2005年2期

【关键词】

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猪轮状病毒 VP4基因克隆原核表达载体构建 porcine rotavirus (PRV) clone vector construction for

【基金项目】

：

黑龙江省科技攻关项目

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根据GenBank已发表的猪轮状病毒vp4基因保守序列,设计一对引物扩增猪轮状病毒地方株JL94株vp4全基因;将扩增产物与载体pMD-18T连接进行序列测定并将测序结果同国外分离株进行序列比较.用限制性内切酶BamHI和SalI将vp4基因从pMD-18T-vp4切下;同样用BamHI和SalI双酶切表达载体pGEX-6P-1;将这2个双酶切产物连接并转化,通过酶切鉴定和PCR鉴定证明完成了vp4原核表达载体的构建.测序结果表明:vp4全基因长2 362 bp,JL94株同国外分离株BEN-307株、G

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