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采用不同浓度（50、100、200mg·kg-1）的联苯胺（Benzidine）和不同浓度（200、400、800mg·kg-1）的六氯苯（1,2,3,4,5,6-Hexachlorocyclohexane）,通过对大鼠进行体内染毒建立毒性作用动物模型,分析了大鼠肝脏线粒体抗氧化物酶及呼吸代谢和能量转换酶（SOD、GSH-Px、COX和Ca2＋-ATPase、Mg2＋-ATPase）活性的变化.结果表明,在低浓度联苯胺（50mg·kg-1）和六氯苯（200mg·kg