从2011年开始,全国多个省份发生了新生仔猪疑似伪狂犬病的典型症状。2012年下半年,我们从江苏省某伪狂犬病疫苗免疫猪场中发病仔猪的脑组织中分离到一株伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV),并进行了部分生物学特性分析。从发病死亡仔猪脑组织中,利用PCR技术针对PRV的gB基因和gE基因分别扩增出了两条特异性片段,经序列分析初步确定为伪狂犬病毒感染。随后,将病料上清接种Vero细胞,24 h后细胞发生变圆、空泡、合胞体等典型的细胞病变,将分离的病毒经过6轮蚀斑纯化后,用PRV抗体IFA检测显示,感染细胞产生阳性荧光反应。分离的病毒在Vero细胞上的生长滴度可以达到107.43TCID50/mL。将病毒接种小鼠很快出现了奇痒并最终死亡等伪狂犬症状,且比经典的PRV(S株)对小鼠的LD50低。对gE毒力基因序列的比对分析表明,该毒株与经典PRV强毒和疫苗株有明显差异。