【摘 要】
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目的:探讨Kimura病(KD)的临床特征、病理学表现和并发症等,提高对该病的认识及诊疗水平.方法:回顾性分析33例确诊为KD患者的临床资料.结果:22例表现为头颈部肿块,11例表现为
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科,武汉,430030华中科技大学同济医学院附属同济医院病理科;
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目的:探讨Kimura病(KD)的临床特征、病理学表现和并发症等,提高对该病的认识及诊疗水平.方法:回顾性分析33例确诊为KD患者的临床资料.结果:22例表现为头颈部肿块,11例表现为身体其他部位肿块,如腹股沟、腋窝、肺门及肠系膜根部等;21例累及淋巴结,8例发生于大唾液腺;23例外周血嗜酸性细胞升高,2例行血清总IgE检测,均明显升高;7例尿常规异常,其中3例为大量蛋白尿(+++),2例为血尿(+);6例行骨髓细胞学检查,其中2例嗜酸性细胞升高;2例并发肾病综合征;6例并发头颈部局限性炎性疾病,2例并发恶性肿瘤.结论:KD常表现为头颈部肿块,多累及淋巴结和大唾液腺.不明原因外周血嗜酸性细胞升高的患者应考虑到KD的可能,血清总IgE和肿块病理检查有助于KD的早期诊断.
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