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目的为了解决Fas基因转导中靶向性差的问题，在基因上游插入人端粒酶逆转录酶（human telomerase revese transcriptase，hTERT）启动子，构建真核表达质粒，了解其对Fas表达的提高程度。方法将Fas基因自质粒pcDNA，／Fas中用限制性内切酶邸nI和XbaI切出，插入到Kpn Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切后的载体pAd／TERT中hTERT启动子的下游，构建pAd／TERT—Fas，并进行酶切鉴定和测序鉴定。然后转染pAd／TERT—Fas、pAd／TERT和pcDNA，／Fa