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目的 利用AdEasy腺病毒载体系统构建携带hyrdC基因的高滴度重组腺病毒,为进一步研究hyrdC基因的功能及机制做准备.方法以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法扩增hyrdC基因,构建腺病毒重组质粒pShuttle-CMV-hyrdC,线性化后采用电穿孔法与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1共同转化BJ5183感受态大肠杆菌,挑选重组质粒将其转染293细胞,获得高滴度重组腺病毒Ad-hyrdC.结果成功地制备了高滴度携带hyrdC基因的重组腺病毒.结论采用AdEasy腺病毒载体系统能够构建携带hyrdC基因的重组腺病毒,为进一步研究hyrdC基因的功能及机制奠定了基础。