论文部分内容阅读
拟南芥分别用室温0～4℃萌发，然后培养到开花，分别从叶片和花中提取可溶性蛋白。在SDS-PAGE电泳和数字扫描分析仪分析后，选出16条明显特异的蛋白条带。同时对这些同样的样本提取RNA，以此RNA作模板，通过RT-PCR，对AP1和LFY基因进行克隆，通过两个基因编码的蛋白分子量的推算，发现与16条蛋白中的第8，9条吻合。