卡马拉素对HaCaT细胞体外增殖及对白细胞介素17C、CCL20、NF-κB表达的影响

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目的

探讨卡马拉素对HaCaT细胞体外增殖及对白细胞介素17C (IL-17C)、趋化因子CCL20、NF-κB表达的影响。

方法

用不同浓度卡马拉素组(0.5、1.0、2.0、4.0 μmol/L)、含与4.0 μmol/L卡马拉素等体积二甲基亚砜的RPMI 1640培养液(溶媒组)、RPMI 1640培养液(对照组)分别作用于HaCaT细胞。采用CCK8法检测卡马拉素作用于HaCaT细胞24、48、72 h对细胞体外增殖的影响;RT-PCR法检测卡马拉素对HaCaT细胞IL-17C和CCL20 mRNA表达的影响;Western印迹法检测卡马拉素对HaCaT细胞IL-17C、CCL20和NF-κB蛋白表达的影响。统计学处理采用重复测量的方差分析、单因素方差分析和Pearson相关分析。

结果

各浓度组卡马拉素对HaCaT细胞增殖的抑制作用有随时间变化的趋势(F=126-936, P< 0.05),药物作用时间越长,抑制作用越强;HaCaT细胞增殖的抑制率也随卡马拉素浓度的增加而升高(F=838.308, P< 0.05);不同浓度卡马拉素组对HaCaT细胞体外增殖的抑制作用随时间变化的趋势不同,药物浓度与时间存在交互作用(F=15.961,P< 0.05)。不同浓度卡马拉素作用于HaCaT细胞48 h后,IL-17C mRNA及其蛋白、CCL20 mRNA及其蛋白、NF-κB蛋白表达量均随卡马拉素浓度的增加而不断降低,差异均有统计学意义(F值分别为206.041、233.887、143.883、162.431、577.915,均P< 0.05)。

结论

卡马拉素可抑制HaCaT细胞的体外增殖,并可在mRNA和蛋白水平下调IL-17C、CCL20的表达,而两者表达量的降低可能与NF-κB表达下调有关。

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