【摘 要】
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根据其他植物PAL基因的DNA序列的保守区域,设计了一对简并引物,经PCR扩增,得到一条862 bp的特异性扩增带.将PCR扩增产物构建到T-载体并测序,获得了862 bp DNA序列.通过分析所
【机 构】
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浙江大学果树研究所,长江大学生命科学学院,浙江大学果树研究所
【基金项目】
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湖北省科技厅科技攻关重大项目(2002AB094)
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根据其他植物PAL基因的DNA序列的保守区域,设计了一对简并引物,经PCR扩增,得到一条862 bp的特异性扩增带.将PCR扩增产物构建到T-载体并测序,获得了862 bp DNA序列.通过分析所得的862 bp DNA序列及其编码的氨基酸序列,与其他植物PAL基因的DNA序列和蛋白质序列分别进行比较,证实了所得序列为银杏PAL基因的部分序列.Gbpal1已经被Genebank收录,序列号为AY578145.Southern杂交结果表明银杏PAL是一个多基因家族.
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