【摘 要】
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目的探讨联合应用三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)与紫杉醇(paclitaxel,PTX)诱导小鼠结肠癌CT26细胞凋亡的作用及其机制。方法分别以不同浓度的As2O3CT26细胞72 h,以MTT
【基金项目】
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广西科技特派员专项（12982521）,广西教育厅项目（201202ZD065）,桂林市科技攻关项目（20110106-5,20120105-5,20120105-16,20120105-8）
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目的探讨联合应用三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)与紫杉醇(paclitaxel,PTX)诱导小鼠结肠癌CT26细胞凋亡的作用及其机制。方法分别以不同浓度的As2O3CT26细胞72 h,以MTT法检测细胞增殖率,选择30%左右抑制浓度的As2O3与不同浓度的紫杉醇联合处理细胞,MTT法检测细胞增值率,以抑制增殖效果最为明显的剂量组进行后续实验;以流式细胞仪技术检测药物处理后各组细胞周期及凋亡率,采用Western blot法检测药物处理后,细胞中Bax,Blc-2以及PARP的表达情况。结果不同浓度的As2O3和不同浓度的PTX处理CT26细胞后,均能够显著抑制细胞增殖,呈剂量效应关系;2μmol/L As2O3与0.04μmol/L PTX联合处理能够协同抑制CT26细胞增殖;与As2O3以及PTX单独处理组相比,两者联合作用能够显著增加细胞凋亡率,上调细胞中Bax/Bcl-2表达以及使PARP活化(均P<0.05)。结论 As2O3与PTX能够协同抑制结肠癌CT26细胞增殖、诱导细胞凋亡,其作用机制可能与上调细胞中Bax/Bcl-2和活化PARP蛋白有关。
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